domingo, 18 de febrero de 2024

Genomica del cancer

 GENOMICA DEL CANCER 

Trejo Rodriguez Miguel Angel 

¿Que es el genomica del cancer?

 La secuenciación genómica es una prueba diagnóstica de precisión que sirve para identificar las principales alteraciones en los genes de las células cancerosas.



IMPORTANCIA DEL DESARROLLO DE GENOMA 

El conjunto de enfermedades de origen genético que conocemos como cáncer representa una de las principales causas de muerte en el mundo. Gracias al desarrollo de la genómica, en los últimos años se ha pasado de conocer algunos genes relacionados con el cáncer, a elaborar mapas de interacciones génicas implicados en la enfermedad o a desarrollar aproximaciones terapéuticas basadas en la presencia de mutaciones concretas en los tumores.

Todos estos avances han repercutido notablemente en la práctica clínica de la oncología, rama de la medicina especializada en el diagnóstico y tratamiento del cáncer, y están marcando el camino hacia una medicina de precisión que considera las características del paciente y su perfil genético en múltiples aspectos, desde la prevención o diagnóstico al desarrollo de tratamientos y la monitorización de la evolución del cáncer.




Desafíos en la investigación de genómica del cáncer

Un análisis completo de los genomas del cáncer ha revelado mucha diversidad en las anomalías genéticas entre los cánceres de un solo tipo. Más aún, las alteraciones genéticas recurrentes dentro de esos cánceres están incluidas en solo un pequeño porcentaje de casos. La identificación de los cambios genéticos que inician la formación de cáncer y el descubrimiento de alteraciones genéticas raras que impulsan los cánceres son, por lo tanto, un reto para el campo. 

Otro reto es la adquisición de muestras biológicas de alta calidad necesarias para estudios genómicos, en particular para tipos de tumores que son poco comunes o raros, o los que no son tratados principalmente con cirugía.

La preparación de estirpes celulares y de modelos animales que captan la diversidad del cáncer humano es una necesidad insatisfecha. Los modelos de subtipos raros de cáncer pueden no existir o tener muy poca representación, y no  hay modelos para muchas lesiones genéticas recurrentes en el cáncer humano.

El manejo y análisis de grandes cantidades de datos que comprenden los estudios genómicos son desafíos adicionales para el campo. Esta área de investigación requiere una eficiente infraestructura de bioinformática e implica cada vez más contribuciones de datos y pericia de equipos interdisciplinarios.





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